Då va kampen över.............

De 28/1 2012 klockan 00.06 somnade då vår tappr lilla kille in.

Kroppen orkade inte kämpa emot den kraftiga bloförgiftningen han fick.

Han fick somna in med oss alla runt sig och utan smärta.

Victor vår älskling! Vi saknar dej så mycket och du kommer alltid att finnas med oss i våra hjärtan.

Du är nu himmlens finaste ängel!!!

ÄLSKAR DEJ! Mamma, Pappa, Helena  

Har nog aldrig sett Victor så trött, knappt att han kom upp imorse.

Idag har vi tillbringat några sega timmar på sjukhuset, en timme extra pga att vi glömde medicinen hemma, så Lars fick vända och åka en extra tur tillbaka;)

Sen belv det då en spruta i lårmuskeln, sen får vi då vänta i 3 timmar för att va säkra på att Victor inte drabbas av en allergichock.

Victor va så trött att han sov sig igenom hela sjukhusbesöket.

Det måste ha varit en super kraftig behandling han fick i Göteborg för så här trött och blek har han nog aldrig varit.

Sen är han även väldigt ledsen, håret har nu börjat lossna och det tar hårt på vår lille tappra man.

Det är väldigt känslosamt för oss alla, svårt att se sitt barn så ledsen. När nu håret börjar ramla av kommer man till insikt att han faktiskt är sjuk, man gömmer gärna dom tankarna för att orka med vardagen.

Victor tycker det är skit jobbigt och han undrar vad kompisarna ska säga eller är rädd för att bli uttittad.

Nu är det dags för sängen, tidigt sjukhusbesök imorgon.//Mamma

Nu är dom äntligen hemma igen, det var en super trött kille som kom hem.

Trött, blek och blå runt ögonen, det tar hårt på denna lilla kropp.

Men allt har gått bra, det enda som krånglat har varit byte av avdelning en gång och rummsbyte två gånger. Men vad gör man inte för dom barn som behöver slussrummen bättre än vi. 

Nu har dom vita blodkropparna nästan nått noll, så nu är infektionsrisken stor. Hoppas han klarar sig ifrån infektioner...

Nu är det en massa Cortisontabletter som ska tas och medicin mot svamoinfektioner.

Imorgon bär det av till sjukhuset igen för ännu en behandling och en till på fredag. Sen hoppas jag vi kan få lite ledigt från allt va sjukhus heter, men det blir väl provtagningar var och varannan dag;(

Nu ska jag samla in familjen och bara mysa framför tv:n, om nu Victor inte hunnit somna...//Mamma

Ja det blev lite tokigt va Lars;)))

I 6år har jag fått höra hur snurrig jag är, allt pga att jag lade parkeringskvittot i fickan isället för i bilen...

Men idag fick jag ge tillbaka;) Lars glömde lägga lappen i rutan och har skaffat oss en gullig bot på 600kr... Du är allt snurrig du älskling!!!

Annars går behandlingen bra, Victor mår bra och har fixat lite skolarbete, vunnit över pappa i biljard och spelat en massa tv-spel.

Nu är det bara 16 timmar innan dom får åka hem, gött!!!

Här hemma har jag äntligen skrivit klart alla papper till Försäkringskassan och skickat iväg dom, undrar hur många dom sänder tillbaka för att nåt inte är korrekt.

Jag och Helena har spenderat eftermiddagen hos goa morfar, bytt gardiner och fikat, mysigt va det!!!

Nu tar vi tv-kväll, både här och i Göteborg.//Mamma

Ja, det blev tokigt värre....

Trodde Victor skulle få 36 timmars behandlng men så va icke fallet.

Det blev Cytosar,en annan cellgiftbehandling som ges i olika intervaller under 3 dagar.

Han får även en cellgift som heter Oncovin och Cortison.

Han är tvungen att få ögondroppar för att inte cellerna ska skada ögonen.

Verkar va en kraftig behandling, det ända possitiva är att dom blir lite mer fria emellan behandlingarna.

Denna behandling ska inte sköljas ur kroppen som Metrotrexatet ska.

Nu vet vi varför sövningen är ändrad till fredag istället för måndag, det var en annan behandlings sort denna gång.

Snacka om att vara snurrig i huvudet, tror nog att läkarna förklarat för oss om denna behandling, men den informationen fastnade tydlingen inte.

Tur att läkarna vet, när föräldrarna är totalt vimsiga.

Hur Victor kommer att må utav denna medicin vet vi inte än, han får första dosen NU.

Mn vi hoppas att det kommer att gå bra.//Mamma & Helena  

Grattis Victor på namnsdagen:)

Kram Helena & Mamma  

Då har killarna åkt igen...

Det är dags igen för högdos med cellgifter igen.

Resan ner har gått bra och dom har instalerat sig på sjukhuset.

Imorgon börjar behandlingen, och kampen mot illamående och trötthet.

Det är lika jobbigt denna gång att vara kvar här hemma, men jag och Helena ska ha ett par mysiga dagar tillsammans.

Hoppas nu att Victor få må bra och slippa biverkningarna.

Snart kommer vi att se vad cellgifterna gör med kroppen, efter denna gång kommer nog håret att börja ramla av. Och det komer att bli jobbigt.

Här blir det nu tjejkväll och 30mil här ifrån blir det grabbkväll;) /Mamma

Ja då var det snart dags igen då.... Idag har Victor varit på sjukhuset och tagit prover igen, dom var rätt okey.

Annars har dagen handlat om tvätt, packning och sånt som behövs inför Göteborgs resan imorgon.

Ja imorgon drar grabbarna mina iväg igen för att få nästa högdosbehandling, denna gång vänder dom på processen, dom brukar alltid börja med en sövning för att få medicin i ryggmärgen men inte denna gång. Nu blir det medicin i 36 timmar direkt, sen blir det sövning på fredag. Det possitiva med detta är att dom får åka hem en dag tidigare.Och att resten av veckans behandlingar görs i Karlstad.

Varför dom gör så denna gång vet jag inte.

Så nu blir det bara att njuta av sista kvällen tillsammans på ett par dagar.//Mamma